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    本文建立了填充床反应器固定化酶拆分手性化合物过程的数学模型. 该模型同时考虑了内扩散传质阻力、外膜传质阻力和轴向返混的影响. 对一级反应可以由精确解预测时间进程曲线,对于复杂的动力学拆分过程可以用正交配置方法求解。在填充床反应器的酶促拆分中,内扩散传质阻力、外膜传质阻力和轴向返混将显著降低酶的有效对映体选择性,导致连续操作过程中产品的光学纯度降低. 本文给出了新的解析解可用于估算这种影响. 底物和水对酶催化反应的抑制作用将降低消旋物转化率和产品光学纯度,但是它有利于酶的对映体选择性。

 

本文综述了在定制酶固定化方案的实施过程中改善这些酶性质的一些策略。以这种方式,通过非常简单的固定化方案,固定化酶可以表现出比相应的可溶性酶更好的功能特性。酶性质得到改善。且固定可溶性酶可以在工业反应器中长时间重复使用,例如,多点和多亚基共价固定提高了稳定性单体或多聚酶。此外,通过进行相同酶的不同固定方案,也可以显着改善不同酶(例如脂肪酶)的对映选择性(从E = 1至> 100)。在所有情况下,通过固定技术的酶工程与其他化学或生物学方法完全兼容,以改善酶功能,最终的成功取决于广泛的固定化方案的可用性。