混合搜索

本研究从文献报道的能不对称催化BTAR制备R-BTPE的羰基还原酶LXCAP的氨基酸序列出发,在GenBank数据库中挖掘,获得同源性>80%的序列24条,其中12条来源于Leifsonia属微生物,1条来源于Cryocol属微生物,11条来源于未培养微生物。从这24条序列中筛选出了同源性为88%的来源于未培养微生物的羰基还原酶BAR47456.1,合成了BAR47456.1的编码序列、并连接到表达载体,在大肠杆菌中成功异源表达。以诱导表达的工程菌细胞为催化剂进行生物转化,进行功能验证,发现该羰基还原酶对BTAR表现出良好的立体选择性,还原产物为R-BTPE,结果证明了基因挖掘的有效性,丰富了现有的酶资源,具有重要意义

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